신 미야리산 아이지 정장약가루 40g 아기를 위한 정장약 낙산균 프로바이오틱스 장건강 개선 아포자연캡슐
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다음은 미야리산 제약의 홈페이지에 게재된 미야리균의 정보입니다. ■미야리균의 유래 Clostridium butyricum(클로스트리디움 부티리쿰)는 *편성혐기성의 아포형성성 낙산균으로 10-20%의 사람의 장내에 상주 있는 것으로 알려져 있습니다. 이 C. butyricum(클로스트리디움 부티리쿰)중에서 MIYARI균주는 1933년에 치바 의과 대학 위생학교실(현 치바대학 의학부)의 미야이리 케이노스케박사에 의해 사람의 장내에서 부패균에 대하여 강한 *길항작용(拮抗作用)이 있는 낙산균으로 보고되었습니다. 본 균은 부패균을 비롯하여 여러가지 소화관 내 병원체에 대하여 길항작용이 있어 Bifidobacteria(비피도 박테리아)나 Lactobacillus(락토바실러스) 등 즉 장내 유익균과 공생함으로서 정장효과를 발휘합니다. 게다가 본 균은 아포형성세균으로 제조에 있어 안정성 및 위산에 대한 저항성이 유산균군과 비교하여 높은 것으로 보고되어 있습니다
■내열성 80℃에서는 30분, 90℃에서는 10분의 습열조건에 있어 전시험균 주가 생존하였으며 90℃ 20분에서는 95%, 100℃ 5분에서는 30%가 생존합니다. ■안정성 급성, 아급성 및 만성독성시험에 의해 경구 투여 가능한 최대량을 투여하여도 중독증상은 발생하지 않고 장기의 병리학적 변화가 없는 것, 또 변이원성시험에 의해서도 이상이 없는 것으로 보고 되어 있습니다. 또 체외배양 (시험관내 검사)에 있어서 스트레프트 마이신 내성 대장균, MRSA 및 방코마이신 내성장규균(VRE)와 혼합 배양한 결과 낙산균은 다른 균종으로부터, 내성인자가 전달되지 않는 것이 보고 되었습니다. 또한 낙산균(미야리 균)을 유효성분하는 제제(미야리균제제)를 이용하여 641예를 임상 실험한 결과 부작용에 대한 보고는 되지 않았습니다 ■항생물질 저항성 낙산균(미야리균)제제를 각종항생물질과 동시에 투여한 경우에 있어서도 낙산균(미야리균) 단독 투여와 동일하게 장내에 있어서 발아, 증식하는 것으로 확인되었습니다. ■위액에 대한 안정성 pH1.0-5.4의 건강한 성인의 위액중에서 37℃ 1시간 진탕 한 실험에서는 유산균 및 장규균의 균수는 현저하게 저하하는 것에 대해 낙산균(미야리균)은 영향을 받지 않는 것으로 나왔습니다 ■경관 영양시행중의 고령자 장내 점막기능에 대한 낙산균(미야리균)제제의 개선효과 경관 영양요법 시행의 고령자에 있어서 낙산균(미야리균)제제를 병용함으로서 장관 점막위축의 지표인 혈중 *디아민 옥시다제(diamine oxidase DAO)활성의 저하, 변 중 수분율 감소, 변 정상 개선 및 배변횟수의 개선이 확인되었습니다.
■과민성 대장증후군 환자의 장내 세균총의 이상과 낙산균(미야리균)제제투여에 의한 개선 과민성대장군증후군 환자(30례) 및 건장한 성인(30례)의 장내세균총 구성균을 비교한 결과 건강한사람에 대하여 과민성 대장군 증후군환자에서는 유산균, 비피더스균 및 총혐기성균의 감소 Clostridium(클로스트리디움) 증가가 현저하게 확인되었습니다 과민성 대장군 증후군환자의 장내세균총은 낙상균(미야리균)제제투여 후에는 건강한사람과 같은 수준으로 개선되었습니다 ■낙산균(미야리균)투여에 의한 염증성 장질환의 방어작용 실험용 쥐에게 데키스토란황산염(DSS)을 투여함으로 발생하는 염증 및 궤양에 대해 낙산균(미야리균)투여에 의해, 궤양 및 염증 면적의 축소, MPO활성의 저하 및 부종의 현저한 억제 작용이 확인되었습니다 ■장내 병원성세균의 증식억제 작용 장내 병원선 세균인 Vibrio cholerae、V. parahaemolyticus、Aeromonas hydrophila、Salmonalle enteritidis、장내 출혈성대장균 O-157: H7、Shigalla flexneri、Helicobacter pylor 및 difficile 과 낙산균(미야리균)의 시험관내 혼합 배양결과, 장관 병원성 세균의 현저한 증식 억제가 확인되었습니다 ■낙산에 의한 독소원성 대장균의 간열성독소(LT)의 생성억제 작용 각종 유기산을 같은 농도로 첨가한 액체배지 중에 있어서 독소원성대장균의 간열성독소 (LT) 생산량은 n-낙산에 의해 현저하게 억제되었습니다. ■장내출혈성 대장균의 낙산균(미야리산)에 의한 감염억제 작용 무균 마우스를 이용한 장내 출혈성 대장균 감염 모델에 있어 장내 출혈성 대장균 단독감염 마우스에서는 감염 7일까지는 다 죽었으나 낙산균(미야리균) 투여 마우스는 다 생존하였습니다. 장관 출혈성 대장균 감염 마우스의 장관 내에서는 낙산균(미야리산)에 의해 장관 출혈성 대장균의 증식억제 및 시가용독소(SLT) 1형 및 2형의 생성억제 효과가 인정되었습니다. ■화학요법제 투여에 의해 흐트러진 장내세균총의 밸런스 조기 개선 실험용쥐에 화학치료제를 투여하면 혐기성균 등의 균수 감소를 시작으로 하는 장내세균총의 이상이난 단쇄지방산의 감소가 일어납니다. 이 장내균총의 이상은 낙산균(미야리균)의 투여에 의해 조기에 회복하였습니다. ■낙산균(미야리균)의 장내 있어서의 발아 및 증식성 낙산균(미야리균)을 실험용 쥐에 경구 투여하여 소화관내에 있어 발아 및 증식성을 확인한 결과, 낙산균(미야리산)은 투여 후 30분 후에 소장상부에서 소장중부에 발아, 2시간 후에는 소장하부에 분열증식을 개시하였습니다. 게다가 5시간 후에는 위에서 대장에 걸쳐 광범위로 분포하여 3일이내에 배설되었습니다. ■주목되고 있는 단쇄지방산의 생리활성 장내균총에 의해 생산되는 단쇄지방산(낙산, 낙산 및 프로비오산)은 장내 점막 에네르기원으로 이용되어 수분흡수를 촉진하하는 것 외, 장내상피세포의 증식 촉진, 염증성사이트카인의 억제 작용 등에 의한 항염증, 항궤양이 있는 것으로 보고 되었습니다 낙산균은 경구 투여 후 장내에서 증식하여 낙산을 생산함으로서 항염증, 항궤양 작용을 나타내는 것을 동물성 실험으로 증명 되었습니다. 제품 특징 ●장의 정상적인 밸런스를 유지하는 낙산균(미야리균)이 들어간 정장제입니다 ●낙산균162mg에 리보후라본 7.2mg(비타민 B2), 피리드키신염산염(비타민 B6)28.8mg함유 ●리보후라본 (비타민 B2), 피리드키신염산염(비타민 B6)은 소모된 비타민을 보충해 줍니다. ●낙산균이 소장에서 대장까지 살아 도착합니다. 효과 효능 정장(변통을 개선), 변비, 연변, 복부 팽창감 용법 및 용량 다음 양을 식후에 복용해 주십시오 성인(만 15세 이상) 1회 1.8g(부속 스푼 여섯 스푼) 1일 3회 만 8세이상 만 15세미만 1회 1.5g(부속 스푼 다섯 스푼) 1일 3회 만 5세이상 만 8세미만 1회 0.9g(부속 스푼 세 스푼) 1일 3회 만 1세이상 만 5세미만 1회 0.6g(부속 스푼 두 스푼) 1일 3회 생후 3개월 이상 만 1세미만 1회 0.3g(부속 스푼 한 스푼) 1일 3회 생후 3개월 미만 복용하지 마십시오 [용법 용량에 관한 주의] (1)소아에 복용할 경우 보호자의 관리 감독하에 복용하여 주십시오. (2)용법, 용량을 엄수하여 주십시오
성분 및 함량 1일 복용량 5.4mg 중 락산균 162mg 유산균과 함계 장에서 증식하여 대장의 에너지원으로 장의 기능유지에 필요한 락산을 생성합니다. 첨가물로서 유당 옥수수전분 타르크, 결정셀룰로스, 스테아린산 마그네슘, 백당을 함유합니다 상담사항 1.다음과 같은 분은 의사 또는 약사와 상담하여 주십시오 의사의 치료를 받고 계신분 2.다음과 같은 경우는 복용을 중지하고 의사 혹은 약사와 상담하여 주십시오. 1개월 정도 사용하여도 증상이 좋아지지 않을 경우 보관 및 취급 주의사항 (1)직사 일광이 닿지 않는 습하지 않고 서늘한 곳에 보관하여 주십시오. (2)소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관하여 주십시오. (3)다른 용기에 옮겨 담지 마십시오. (오용의 원인이 되거나 품질이 변할 염려가 있습니다.) (4)유통기한이 지난 제품은 복용하지 말아 주십시오.
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